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骨髓增生异常综合征的诊断方法

骨髓增生异常综合征的诊断方法】骨髓增生异常综合征的危害大家是有目共睹的,骨髓是人体的造血器官,骨髓增生异常综合征的发病与多种因素有关,但具体原因不明。当然骨髓增生异常综合征并非是不治之症,如果方法得当的话,成功治愈的机会是很大的。那么骨髓增生异常综合征的诊断方法都有哪些呢?

骨髓异常增生综合症临床诊断:

试验治疗

经1个月按正规剂量补充叶酸、Vit B12而患者无明显贫血改善可基本排除巨幼细胞性贫血。应用雄性激素+免疫抑制剂治疗半年以上病情无改善大多不支持再生障碍性贫血诊断。应用肾上腺皮质激素和免疫抑制剂有效可能支持溶血性贫血或原发性血小板减少性紫癜。应用上述试验治疗并结合其他本病特点,可排除临床上易于与MDS混淆的有关疾病,从而有助于MDS的诊断。但少数病例鉴别困难,需临床长期随访。

综合判断

鉴别诊断的指标包括血清叶酸、Vit B12;Coombs,Ham,糖水,蛇毒溶血试验,CD55和CD59阴性细胞的检测等有关溶血性贫血的检查;骨髓核素显像;细胞免疫表型;染色体;N-ras基因突变;axl基因表达;造血祖细胞培养等。如血清叶酸、Vit B12正常,溶血试验阴性,而伴有以下指标1项或多项:染色体畸变,造血祖细胞集落生成减少,集簇/集落增加,骨髓核素显像外周及中心造血组织正常或虽减低但伴有多个灶性造血灶,骨髓单个核细胞CD34 比例明显增多,N-ras基因突变,axl基因表达增加,erb-A,erb-B表达增加等均支持MDS的诊断。

连续观察

临床病情改变 营养性巨幼细胞贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)可有病态造血但在治疗后可消失。MDS患者病程中FAB亚型可以相互转化。大多数情况下按RA或RAS-RAEB→RAEB-T→顺序转化,但亦可由于治疗或其他未知因素作用F由RAEB转为RA或RAS,由RAEB-T转为RAEB或RA。骨髓增生程度亦可以由增生活跃转为增生低下,由增生低下转为增生活跃。骨髓中病态造血亦可由无到有,由有到无。临床上通过连续观察患者病情改变,在除外了其他疾病后,在某一阶段出现典型MDS的特症可确诊。

“袁氏疗法”的四大优势

1、科学诊治:“袁氏疗法”充分利用“药理学、生物学、免疫学”等理论的指导,结合最先进的治疗仪器,在治疗血液病是达到最大效果。

2、安全高效:多数患者在采用“袁氏疗法”治疗后,血液细胞复制、再生能力就有明显提高。二周后体内各种血液细胞趋向正常值发展,大多数患者在15---30天就能基本达到正常数值,能安全快速的恢复血液细胞的正常值。

3、有效率高:经过数十万例临床案例见证,有效率达到95%以上,是目前世界上治疗血液病最理想的治疗方法之一。

4、不易复发:只要能治好,基本不会复发,身体体质在短期内即可恢复。

骨髓增生异常综合征的诊断方法就给大家讲到这里。袁氏疗法是目前中西医结合治疗骨髓增生异常综合症的先进疗法,此体系治疗骨髓增生异常综合症非化疗、无需手术,避免了激素药物对身体的伤害,其疗效远远好于传统疗法,特别是它避开了骨髓移植费用高、风险大、配型难等问题以及激素药物的毒副作用。

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无极血康中医医院院长袁六妮

系中国民营医疗机构协会理事、石家庄市政协委员、石家庄市劳动模范,从事医疗工作40余年,继承和发扬中国传统医学文化,以血液病的临床研究为主题,汲取传统医学精华,在攻克治疗血液病方面取得了有效成果,积累了丰富 的经验。

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