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必读!新冠疫苗接种新要求发布

近日,为进一步提高各地新冠病毒疫苗接种能力,国家卫健委发布《新冠病毒疫苗接种培训大纲》(以下简称《大纲》)。

《大纲》中包含新冠病毒疫苗接种技术指南、新冠病毒疑似预防接种异常反应(AEFI)监测处置要点、接种单位设置与新冠病毒疫苗接种组织实施、新冠病毒接种信息登记与报告共4个方面,现将重点内容整理如下:

一、特殊人群疫苗接种

《大纲》中介绍,对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群,参照下述特定人群接种建议执行特定人群接种。

(1)60岁及以上人群建议接种。

(2)18岁以下人群暂不推荐接种。

(3)慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群,健康状况稳定,药物控制良好的慢性病人群建议接种。

(4)接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗,建议做好孕期检查和随访。

(5)有备孕计划的女性,不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。

(6)建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性(如医务人员等)接种疫苗。

(7)免疫功能受损人群建议经充分告知,个人权衡获益大于风险后接种。

(8)既往新冠肺炎病毒感染者(患者或无症状感染者),在充分告知基础上,可在6个月后接种1剂。

二、新冠疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)监测处置要点

《大纲》指出,在接种新冠病毒疫苗后,任何怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的反应或者亊件,均应进行报告,特别是严重的或者群体性AEFI。

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发生AEFI后,一般情况要48小时内报告;重大亊件要在2小时内报告。

1.非严重AEFI

(1)常见、轻微的AEFI 。

(2)一般不需要住院治疗 。

(3)局部反应:注射部位疼痛、红肿。

(4)全身反应:发热,全身不适、倦怠、食欲不振、乏力或者轻微的皮疹等症状

2.严重AEFI,有下列情形之一者

(1)死亡 。

(2)危及生命。

(3) 需住院治疗或者延长已在住院治疗的时间 。

(4) 持续的或者显著的人体伤残/失能。

(5) 先天性异常或者出生缺陷(怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致)。

(6) 如不干预或者治疗可能出现上述情形的。

3.下列情形不属于预防接种异常反应

(1)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应:如排除其他病因,由疫苗所致局部反应、发热等 。

(2) 因疫苗质量问题给受种者造成的损害 。

(3)因接种单位违反预防接种工作觃范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。

(4)受种者在接种时正处二某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病。

(5)受种者有疫苗说明书觃定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重。

(6)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应:如晕厥,癔症等。

每个接种台及每名接种人员每小时接种服务人数原则上不超过15人

在人员配备上,《大纲》要求,承担预防接种的人员应当具备医师或护士资格,并经过县级卫生健康行政部门组织的预防接种专业培训,考核合格后方可从事新冠病毒疫苗接种。

接种单位应根据每日接种人数确定工作人员数量。应保证至少1名健康询问、登记(含免疫规划信息系统登记和报告操作人员)和知情告知人员,每个接种台1名接种人员,至少1名留观和疑似预防接种异常反应处置医师 。

每个接种台及每名接种人员每小时接种服务人数原则上不超过15人。此标准原针对固定接种单位和儿童的接种,在群体性预防接种成人接种中,由于有较好组织,可以超过此服务人数(可以达到20-30人)。

拟承担新冠病毒疫苗接种任务的医疗机构要组建接种备选人员队伍。

疾病预防控制机构、接种单位应配备至少1名专职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

来源:国家卫健委官网,整理:华医网


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