B细胞成熟抗原（BCMA）是多发性骨髓瘤（MM）和系统性轻链（AL）淀粉样变性免疫治疗的重要靶点。目前，靶向BCMA的双特异性T细胞衔接器（BiTEs）和CAR-T细胞产品已获批应用于临床。然而，针对AL淀粉样变性的商业化产品仍然空缺，且
详细多发性骨髓瘤（MM）作为血液系统第二大常见恶性肿瘤，目前仍面临着难以彻底治愈的临床挑战。现有获批疗法虽能暂时控制病情，但其疗效持续时间及耐药性问题凸显出未被满足的临床需求。针对B细胞成熟抗原（BCMA）和GPRC5D的“
详细自体造血干细胞移植（ASCT）后来那度胺维持治疗仍然是新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的标准治疗方案。目前，维持治疗一直进行到发生疾病进展，而维持治疗的最佳持续时间尚未确定。目前更灵敏的方法被用于检测残留病和早期
详细伴随新时代医药水平的迅猛发展，多发性骨髓瘤（MM）患者的预期生存不断延长，其疾病管理模式亟待同步升级。MM慢病管理模式成为该领域的热点话题，引起了广泛的关注。本文小编将为大家分享MM的治疗进展以及治疗新模式的深度
详细多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，常并发骨病、肾损伤、感染、贫血等症状或不良反应，导致患者整体生存率和生活质量的下降1。经过数十年的研究和发展，MM的免疫治疗得到持续、加速的进化。本文盘点
详细非免疫疗法在RRMM中的新进展肽偶联药物（PDC）Melflufen是一种PDC药物，美国食品药物监督管理局（FDA）批准Melflufen与地塞米松联用，用于治疗RRMM成年患者。OCEAN研究是一项随机、开放标签、头对头的III期研究（NCT0315181
详细多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓克隆性浆细胞异常增生，异常的浆细胞产生无免疫功能的抗体，进而引起免疫监视破坏、抗体生成受损等免疫功能失调。研究显示，MM患者病毒感染风险是普通人的10倍1。新型冠状
详细多发性骨髓瘤是浆细胞的恶性肿瘤，可分泌异常的免疫球蛋白完整片段或轻链，导致高粘滞血症，免疫低下合并感染，肾功能损害，骨质破坏，髓外浆细胞瘤压迫等多种并发症。本病好发于老年人，约占血液系统肿瘤10%，目前该病的治疗
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