2022年11月08日
急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种特殊类型的急性髓系白血病（AML），绝大多数患者具有特异性染色体易位t（15;17）（q22;q12），形成PML-RARα融合基因，其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足，是APL发生的主要分子机制[1,2]。APL易见于中青年人，平均发病年龄为44岁，APL占同期AML的10%~15%，发病率约0.23/10万[1]。APL临床表现凶险，起病及诱导治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。近三十年来，由于全反式维甲酸（ATRA）及砷剂的规范化临床应用，APL已成为基本不用进行造血干细胞移植即可治愈的白血病。
指南下载：
中国儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗指南.pdf
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系中国民营医疗机构协会理事、石家庄市政协委员、石家庄市劳动模范，从事医疗工作40余年，继承和发扬中国传统医学文化,以血液病的临床研究为主题，汲取传统医学精华，在攻克治疗血液病方面取得了有效成果，积累了丰富 的经验。
2020-05-29
2019-09-04
